Diabète insipide central héréditaire
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Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
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- Bartter-Syndrom
- Addison-Krankheit
- Fabry-Syndrom
- Sklerodermie
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre
- Autoimmune Krankheit, systemische
- Diabetes insipidus, zentraler
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Cushing-Syndrom
- Seltene rheumatologische Krankheit
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome de Cushing
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Forme rare de diabète de type 1
- Maladie de stockage du glycogène
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Kallmann
- Corticosurrénalome
- Insuffisance surrénalienne aiguë
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Maladie d'Addison
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypophysite primitive
- Hypophysenadenom
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Acromégalie
- Cushing-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypoparathyroïdie rare
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysenfunktionsstörung
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone